Пресс‑заявление Amama и отказ передать данные
В пятницу, 21 ноября 2025 года, президентка ассоциации Amama Ángela Claverol объявила, что организация не выполнит требование Junta de Andalucía о передаче информации о женщинах, якобы пострадавших от сбоев в программе скрининга молочной железы.
Junta de Andalucía (региональное правительство автономии Андалусии, исполнительный орган региона); Servicio Andaluz de Salud — SAS (региональная служба здравоохранения Андалусии, отвечает за медпомощь и скрининг). Это уточнение прозвучало в репликах обеих сторон в ходе последней встречи с прессой.
Ранее Claverol называла число в 4 000 женщин, но в пятничном выступлении уточнила, что эта цифра отражала не подтверждённые клинические случаи, а количество обращений и звонков, поступивших в ассоциацию (4.000 — llamadas/consultas).
Официальная статистика и оценки Amama
В официальных данных Хунты фигурирует другая цифра: 2 317 пациентов, у которых зафиксирован первичный неконкретный диагноз и которым, по данным администрации, не сообщили об этом и не назначили дополнительные исследования.
На пресс‑конференции вместе с Claverol выступал адвокат Amama Manuel Jiménez (адвокат Amama, представлял организацию публично). По его словам, «реально afectadas» — примерно 260 женщин; он также сообщил о трёх смертях, которые ассоциация связывает с ошибками в исполнении программы, и не привёл подробностей по этим случаям.
Обращение адвоката содержало ещё одно утверждение: Amama якобы оформила около 50 patrimoniales reclamaciones (термин на испанском: имущественные иски за ущерб) против SAS и предлагает администрации получить данные пострадавших через эти претензии («Ahí tienen los datos»). Механика такого доступа к спискам в публичном выступлении не была детально разъяснена.
Jiménez также заявил о процентной оценке: из примерно 260 «реально затронутых» около 10% «no habría desarrollado un cáncer de mama por no haber sido atendida en tiempo y forma» — эту фразу ассоциация привела в оригинале на испанском; в публичных заявлениях стороны не представили клинических деталей или документальной верификации этой формулировки.
Реакция региональных властей
Министр здравоохранения Андалусии Antonio Sanz (министр здравоохранения Андалусии, официальный представитель региона), комментируя ситуацию, сказал, что не будет вступать в полемику, но напомнил о требованиях Закона об общественном здравоохранении Андалусии. Он заявил: «Quien habla de 4.000 personas sobre las que la administración no tiene conocimiento, para mí es una emergencia de salud pública…», и потребовал, чтобы при наличии информации о людях, не получающих лечение в системе, она была передана властям, чтобы обеспечить им помощь.
Стороны остаются на прежних позициях: Amama не передаёт списки и ссылается на обращения, иски и собственные данные, Хунта настаивает на проверке официальной статистики и доступе к персональным данным через установленные административно‑юридические процедуры.
Практический совет для русскоязычных женщин в Андалусии
Для русскоязычных женщин в Андалусии: если вы прошли маммографию и сомневаетесь в результатах или в том, были ли вам назначены дополнительные обследования, обратитесь в свой centro de salud (местный центр здоровья, часть системы SAS) или к семейному врачу — они являются частью SAS и могут запросить ваши медицинские данные и дать рекомендации по дальнейшим действиям.
Итоговые цифры и спор вокруг них
История остаётся спорной: три числовых показателя — 4 000 (обращения), 2 317 (официально учтённые случаи) и 260 (по оценке адвоката) — и претензии сторон по доступу к данным и ответственности за последующую прослеживаемость пациентов.
