Мигрень как недооценённая проблема
Мигрень остаётся широко распространённой и одновременно недооценённой проблемой здравоохранения в Испании. Ею страдает около 12% населения — более 5 миллионов человек, из которых более 80% составляют женщины.
На III Семинаре журналистов, организованном фармацевтической компанией Lundbeck (Lundbeck, международная фармацевтическая компания), неврологи, медсёстры, психологи и представители пациентов описали системные препятствия: задержки в диагностике, нехватку подготовки на разных уровнях системы, территориальные неравенства в доступе к специализированным единицам и инновационным методам лечения, а также ограниченные ресурсы и социальная инфравалоризация болезни.
Задержки в диагностике и масштаб проблемы
По данным, представленным на этом семинаре, 95% пациентов в среднем ждут шесть лет, чтобы получить диагноз, а порядка 40% пациентов остаются недиагностированными. Эти цифры были озвучены участниками встречи и характеризуют опыт пациентов, представленный на мероприятии.
Мигрень поражает по-разному: более 1 миллиона человек в Испании живут с хронической мигренью, свыше 4 миллионов — с эпизодической формой. На глобальном уровне мигрень указана в исходном материале как третье по распространённости заболевание и как первая причина инвалидности у взрослых младше 50 лет.
Голос экспертов и гендерный аспект
Невролог Роберто Белвис (Roberto Belvís, ведущий невролог, упомянутый в материале) отметил высокую инвалидность при мигрени и подчеркнул гендерный аспект: болезнь «затрагивает три раза больше женщин, чем мужчин», что отражается и в диагностике, и в доступе к уходу. По его мнению, многие барьеры можно преодолеть только через национальную стратегию, обеспечивающую равную и комплексную помощь по всей территории страны.
Роль специализированного ухода
Роль специализированной медсестры в единицах по цефалеям была выделена как ключевой элемент ухода. Тания Эррера (Tania Herrera, медсестра-эксперт по цефалеям) из Hospital Universitario Donostia (Hospital Universitario Donostia, большая больница в Сан-Себастьяне) заявила, что такие специалисты важны для обучения пациентов, приверженности лечению и длительного наблюдения; создание этих должностей, по её словам, сокращает обращения в неотложные службы и улучшает качество жизни пациентов.
Психосоциальное измерение болезни
Эксперты также подчёркивают психосоциальное измерение болезни: по данным Sociedad Española de Neurología (Sociedad Española de Neurología, национальное объединение неврологов), 38% людей с мигренью имеют умеренные или тяжёлые депрессивные симптомы, а около 22% испытывают симптомы тревоги.
Требования пациентских организаций
Пациентские организации, в частности Asociación Española de Migraña y Cefalea — Aemice (Aemice, испанская ассоциация пациентов по мигрени), требуют разработки и финансирования Национального стратегического плана по мигрени. В их обращении они просят меры по территориальной справедливости, стимулирование исследований, поддержку междисциплинарной помощи и обеспечение равного доступа к инновационным методам лечения по всей Испании.
Эва Ортега (Eva Ortega, представительница Aemice) сформулировала приоритет просто: в ближайшие годы нужно решительно улучшить медицинскую и социальную помощь населению с мигренью в стране. Материал, в котором собраны эти свидетельства и данные, предоставлен QUIRÓNSALUD (QUIRÓNSALUD, указанный как поставщик контента в исходном материале).
