Ген KRAS кодирует белок, который передает внутриклеточные сигналы, отвечающие за рост и деление клеток. В нормальном состоянии этот ген переключается между активной и неактивной фазами. Однако при мутации KRAS остается постоянно активным, вызывая неконтролируемое деление клеток, что является причиной каждого пятого случая рака.
Мариано Барбасид открыл этот ген в 1982 году, но десятилетиями он считался неуязвимым для медикаментозного воздействия из-за своей сферической формы, которая затрудняла прикрепление молекул лекарств. В 2021 году FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) одобрило первый ингибитор KRAS, положив начало новой стадии в точной онкологии.
Препарат Daraxonrasib, который пациенты принимают по две таблетки в день, показал значимые результаты при лечении метастатического рака поджелудочной железы. Средняя выживаемость пациентов увеличилась с 6,7 до 13,2 месяцев, а вероятность прожить более года выросла в три раза. При испытаниях против рака легких препарат сократил размеры опухолей более чем на 30%.
Научный секретарь Испанского общества медицинской онкологии (SEOM) Мария Аламеда отметила, что препарат воздействует на разные варианты белка, что открывает возможности для лечения других видов опухолей. Альберто Муньос Льярена из Академии медицинских наук Бильбао подчеркнул, что эти результаты являются редкостью для метастатического рака поджелудочной железы.
На данный момент в мире проводится 238 клинических испытаний 79 препаратов, направленных на блокировку KRAS. Разработчиком Daraxonrasib выступает стартап Revolution Medicines, в то время как другие исследования ведут такие компании, как Eli Lilly, Pfizer, Amgen и AstraZeneca.
Оригинал: https://www.elcorreo.com/sociedad/salud/kras-gen-maldito-detras-cinco-canceres-20260914001118-nt.html
