Введение

Эва Ортега и Росиу Блейн — две женщины, которые уже много лет живут с мигренью. Они являются членами Испанской ассоциации мигрени и головной боли (AEMICE) — организации, которая защищает интересы людей, страдающих от мигрени и головной боли. Эва была официально диагностирована с мигренью десять лет назад. Росиу страдает от этого недуга с 14 лет, когда у нее начали появляться постоянные головные боли.

Воспоминания Росиу

Вспоминая свою молодость, Росиу рассказывает о том, как после похода в горы у нее начались сильные боли и зрительные нарушения. Лишь много лет спустя, когда ей было 28, врач наконец поставил диагноз — мигрень. Обе женщины подчеркивают, что мигрень лишает их уверенности, возможностей и самооценки. Росиу делится, что иногда она чувствует вину за то, что не смогла раньше понять, что с ней происходит.

Влияние на жизнь

На недавнем семинаре, организованном компанией Lundbeck (фармацевтическая компания) в Алькала-де-Энарес (город в Испании), они говорили о том, как мигрень влияет на их жизнь и семьи. Эва рассказала, как ее сын объяснял окружающим, что “мама по пятницам уходит в темную комнату”, когда ей нужно отдохнуть от стресса.

Статистика и душевные переживания

По данным исследований, проведенных в рамках семинара, 44% людей с мигренью чувствуют себя непонятыми в отношениях, а 68% заявляют, что это влияет на их личную жизнь. Кроме того, 85% пациентов пропускают социальные и семейные мероприятия из-за стресса, вызванного мигренью.

Призыв к действиям

Эва подчеркнула важность работы ассоциаций пациентов в повышении общественного сознания и защите прав людей с мигренью. Она призвала власти (государственные органы) к созданию Национального плана по мигрени, чтобы улучшить медицинское и социальное обслуживание пациентов в Испании.